任职要求：
1.临床医学、药理学、临床药理学、临床药学、医药相关专业，，，，，，硕士及以上学历，，，，，，有临床研究相关项目履历优先。。。。。。。
2.熟悉药物临床试验、注册申报相关规则，，，，，，熟练应用种种办公室软件，，，，，，具备优异英文文献检索及信息整合、学术写作能力。。。。。。。
3.具备优异的悟性及学习能力，，，，，，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；；；；；；；具备较强的抗压能力，，，，，，可顺应出差。。。。。。。
主要事情职责：
1.临床试验项目的组织、实验和治理。。。。。。。
2.临床试验开展历程的监查和稽察。。。。。。。
3.临床试验综述、试验计划、研究者手册等研究和注册资料的编写。。。。。。。
1.临床医学、临床药学相关专业，，，，，，博士学历，，，，，，有临床研究相关项目履历优先；；；；；；；
2.熟悉药物临床试验、注册申报相关规则；；；；；；；熟练应用种种办公室软件，，，，，，具备英文文献检索及信息整合能力；；；；；；；
主要事情内容：
1.临床试验项目的组织、实验和治理；；；；；；；
2.临床试验开展历程的监查和稽察；；；；；；；
3.临床试验综述、试验计划、研究者手册等质料的编写。。。。。。。
简历投递邮箱：zp@byszc.com，，，，，，联系电话：020-87233055
Copyright ?2017 GuangZhou BaiYunShan Pharmaceutical Holdings CO.,LTD. 粤ICP备19112094号-1 手艺支持：优网科技
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